企业信息

    深圳市金宝来科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:2003
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 龙华街道 油松社区
  • 姓名: 刘丹莎
  • 认证: 手机未认证 身份证已认证 微信未绑定

    实验桌厂家 净化工程 实验室装修

  • 所属行业:环保 净化工程
  • 发布日期:2023-03-26
  • 阅读量:16
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 台
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:实验桌厂家

    实验桌厂家 净化工程 实验室装修详细内容

    15年企业洁净无尘无菌实验室工程设计规划建设施工整体解决方案供应商
    定制 智能 安全 节能 环保无异味 享受你的绿色科研环境
    密闭门:900X2000,上做玻璃观察窗,装球型通道锁。(自动门)
       4.地面:洁净区原水泥地面需经处理后做环氧树脂EPOXY面层,厚2mm的环氧树脂自流平;颜色为苹果绿或由甲方选定。无尘清洁明亮,易清洗搞卫生,不积尘菌。
       5.柱子:洁净区柱子用彩钢板全包边,并做回风技术夹层。
       6.传递窗:实验室间的传递窗做成双层门互锁结构。内空尺寸:500x500x400。
       7.PⅢ实验室的内装修材料
        目前国外及国内对生物安全实验室建筑材料的要求,墙壁、天花、地面和操作平台应平整光滑,不积尘、易清洁,气密性好,不渗透。地面不应太滑。要能够耐受常规化学试剂和消毒剂的清洗。国内常用的材料为彩钢板组合形式及钢板制成箱型结构。对若不常使用的PⅢ实验室来说,由于使用次数少,消毒频率、强度低,彩钢板结构不失为一种经济、合理的材料,只要在施工中做到气密性好就能符合要求。
        另一种方案为,PⅢ实验室天花、墙身骨架采用木结构或铝合金骨架,双面做12mm夹板或硅钙板,接口密闭后,在表面做防腐蚀进口PVC墙面板无缝焊接。与地面PVC地板连成一整体,可达到严密、耐化学腐蚀又美观效果。另也可用合成石材把墙面及天花做成一整体,但费用较高。
        另在实验室地面或墙面材料上,可采取与其他无污染实验室有区别的颜色,加以区分“热”区及“冷”区,作为一种警示。

    由于实验室气体排放中存在着很多有毒和酸碱腐蚀性强的气体,所以在排入大气前要对气体进行过滤处理,通常情况下:酸性气体选用立式酸雾塔;有毒和**气体选用光学催化净化箱。两种设备分别安装在排风系统末端,立式酸雾塔安装在风机的正压段,光学催化净化箱安装在风机负压段。动物房的气体经过初效和中效过滤后,直接排入大气,但在排风口处做高压喷射流处理,喷射高度在3米以上。
      实验室通风系统设计方法
        综上所述,实验室通风系统对设备(特别是通风柜)是有一定标准和要求的。抛开设备因素,单纯从系统设计上考虑,实验室通风空调系统的设计要考虑以下几个主要因素:
      (1)保证实验室的安全性,保证一定数量的换气次数;
      (2)解决实验室通风系统负压的设计和系统控制;

    实验洁净室一般实施两级隔离,一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现;二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见,风量都按大的估算,一般都要**过规范规定,物别是百级以上,冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算,现在有净化空调机组,可以直接利用。二级~生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:**净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。

    实验室洁净装修设计主要是通过人为的手段,应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度,空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为:100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为:1级、2级、3级、4级、5级。
    无菌车间的吊顶和隔断,请您选择净化彩钢板,净化彩钢板的特点和性能我已经在前面说过了,它的  防火、隔音、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、 窗框等一般采用氧化铝型材制造,配合净化彩钢板使用的优势是彩涂彩钢板无法达到的,如果您的车间装饰材料用的彩涂彩钢板,您的车间不是无菌车车间,不符合《无菌车间设计规范》的要求,而且无法用圆弧和圆柱等铝型材搭配使用,这样无论从规范上说还是从美观的角度说都无法媲美。防火阻燃的级别更是无法比较。
    新版GMP下制药车间洁净室的施工要求!
    为了适应我国药品行业的新形势、新发展,以更严格、更完善的药品生产质量管理规范来提高药品的质量,于2011 年3月1日起实施 2010 年修订版 GMP。
    根据新版 GMP要求,GMP 认证由过去的静态变更为动态,这意味着对洁净室的要求越来越高,企业要从设计、施工以及后期运行管理等方面进行的质量控制才能满足新版 GMP 要求。
    施工作为洁净室形成的重要阶段,要求施工人员严格按照洁净室要求进行制作安装,洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分。
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